Bringen Sie ihr pharmazeutisches Labor auf Erfolgskurs

White Paper

Meistern Sie Ihre Herausforderungen in der pharmazeutischen Informatik mit einem speziell entwickelten validierten LIMS Verschärfte behördliche Kontrollen und der Bedarf an validierten Arbeitsabläufen machen pharmazeutische Labore zum perfekten Kandidaten für zweckmäßige Informatik [...]

DSGVO & LabVantage

DSGVO-konformes LM

Vielleicht haben Sie die große Bewegung im April und Mai bemerkt, als die Unternehmen die Einhaltung der europäischen Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) abgeschlossen haben. LabVantage sorgte auch dafür, dass das LabVantage LIMS [...]

LIMS- und FDA 21 CFR Teil 11 Einhaltung

Konformität mit FDA 21 CFR Part 11

In einem früheren Beitrag haben wir den zunehmenden regulatorischen Fokus auf temporäre Daten diskutiert. Es ist ein wichtiges Thema, das weitreichende Auswirkungen auf LIMS (und andere) Plattformen hat, aber [...]

Wie LabVantage 21 CFR Part 11 und Annex 11 unterstützt

White Paper

Unterstützung der Kunden bei der Einhaltung dieser Anforderungen Für Kunden in regulierten Branchen ist die Einhaltung des 21 CFR Part 11 der US-amerikanischen FDA und des von EudraLex herausgegebenen Anhangs 11 der EU nicht gering [...]