Somerset, NJ - 6. November 2015 - LabVantage Solutions und Cambridge Biomedical geben die Einführung des LabVantage-Laborinformationsmanagementsystems (LIMS) bekannt.
Nach einer umfassenden Untersuchung von LIMS-Systemen, die sowohl für die klinische Diagnostik als auch für die klinische Forschung geeignet sind, hat Cambridge Biomedical eine Vereinbarung zur Implementierung von LabVantage mit einer geplanten Markteinführung im Frühjahr 2016 abgeschlossen.
"Dies ist ein Meilenstein in unserem kontinuierlichen Engagement, unseren Kunden erstklassigen Service zu bieten, und unserem kontinuierlichen Engagement für Qualität", sagte Anthony Davis, Director of Quality Assurance. "Ich bin stolz darauf, der Projektleiter bei diesem Unterfangen zu sein, und begeistert von den enormen Möglichkeiten, die sich daraus für unser Unternehmen ergeben werden."
Peter Bailey, CEO von LabVantage, sagte: "Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit Cambridge Biomedical, einem weltweit führenden Anbieter von bioanalytischen Dienstleistungen, zu beginnen. Unser Ziel bei LabVantage ist es, Unternehmen wie Cambridge Biomedical dabei zu helfen, Technologie zu nutzen, um ihre Labore effizienter zu betreiben. Wir wissen, dass unsere LIMS-Lösung Cambridge Biomedical in die Lage versetzen wird, seine Fortschritte in der wissenschaftlichen Forschung fortzusetzen."
LabVantage, ein konfigurierbares, webbasiertes LIMS, wird von Branchenführern weltweit als vertrauenswürdig eingestuft, um ihre Labore zu betreiben und mit einem Höchstmaß an Effizienz, Effektivität und Qualität zu arbeiten. Ob in der präklinischen, klinischen und Post-Market-Phase der Arzneimittel- oder Geräteentwicklung, die Lösungen von LabVantage bieten ein Maß an Sicherheit, das Organisationen wie Cambridge Biomedical benötigen, um ihre Kunden besser zu unterstützen.
Über Cambridge Biomedical
Cambridge Biomedical mit Sitz in Boston, Massachusetts, unterstützt Sponsoren durch die Entwicklung maßgeschneiderter Assays für kleine und große Moleküle, Biomarker und andere kritische Analyten sowie durch Validierung und Probentests in unseren CLIA-zertifizierten und CAP-akkreditierten, GLP/GCLP-konformen Einrichtungen. Das Unternehmen verfügt über umfangreiche Expertise in den Bereichen Technologietransfer, Assay-Entwicklung, -Optimierung und -Validierung. Es bietet auch spezifische Dienstleistungen in der analytischen Unterstützung für PK/PD-Studien, die Entwicklung von Biomarkern, die Entwicklung klinischer Assays, die Assay-Validierung, die Probenanalyse und Testdienstleistungen zur Unterstützung klinischer Studien und der Entwicklung von Medikamenten oder Geräten. Unsere personalisierte Projektmethodik, zusammen mit dem Fokus auf die Lieferung qualitativ hochwertiger Ergebnisse und einer bis zur Einreichung von behördlichen Unterlagen vorbereiteten Dokumentation sowie schneller Bearbeitungszeiten, stellt sicher, dass wir die Zeitpläne unserer Kunden für die Produktentwicklung einhalten.
