Die Pharmafertigung kann sich nicht auf Tabellenkalkulationen oder veraltete Systeme verlassen. Manuelle Prozesse verlangsamen die Chargenfreigabe, erhöhen die Compliance-Risiken und gefährden die Produktqualität.
LabVantage Pharma LIMS ist eine speziell entwickelte, vorab validierte Plattform, die Herstellern hilft, auf Audits vorbereitet zu bleiben, Abläufe zu beschleunigen und die Bereitstellungskosten um 85 % zu senken. Gehen Sie in nur 90 Tagen live mit integrierter Konformität mit FDA 21 CFR Part 11, EudraLex Annex 11 und globalen GxPs.
Mit automatisierten Workflows, sofortigen Analysezertifikaten und Sicherheit auf Unternehmensniveau bietet LabVantage Pharma Vertrauen in jeder Phase - von der Datenintegrität bis zur Chargenfreigabe.
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