Meistern Sie Ihre Herausforderungen in der pharmazeutischen Informatik mit einem speziell entwickelten validierten LIMS Verschärfte behördliche Kontrollen und der Bedarf an validierten Arbeitsabläufen machen pharmazeutische Labore zum perfekten Kandidaten für zweckmäßige Informatik...
Vielleicht haben Sie die große Bewegung im April und Mai bemerkt, als die Unternehmen die Einhaltung der europäischen Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) abgeschlossen haben. LabVantage sorgte auch dafür, dass das LabVantage LIMS...
In einem früheren Beitrag sprachen wir über den zunehmenden regulatorischen Fokus, der auf temporäre Daten gelegt wird. Dies ist ein wichtiges Thema, das weitreichende Auswirkungen auf LIMS- (und andere) Plattformen hat, aber...
Bob Voelkner, Vice President of Sales and Marketing, spricht über die neuen branchenspezifischen LIMS-Lösungen von LabVantage. Diese Pakete - erhältlich für eine Reihe verschiedener Anwendungen, darunter Biobanking, Pharma und die...
Unterstützung von Kunden bei der Einhaltung dieser Anforderungen Für Kunden in regulierten Branchen ist die Einhaltung des 21 CFR Part 11 der US-amerikanischen FDA und des von EudraLex herausgegebenen Annex 11 der EU nicht gering...
Temporärer Speicher: Schritte, um sicherzustellen, dass keine Daten vergessen werden Viele LIMS-Benutzer haben das Gefühl, dass die Zeichen an der Wand stehen, wenn es um die Verwaltung temporärer Daten geht: Sie glauben, dass es ...
FROST RADARTM
LEADER für
2023 und 2024
